与此同时,汉利康®利妥昔单抗注射液的用药频率较低,每年仅需用两次药,每次药效可持续6个月,兼具了用药便携与疗效持久两大优势。在安全性上也表现良好,汉利康®利妥昔单抗注射液整体的研发过程多方把控,严格遵守FDA/EMA/NMPA等国内外质控标准。 值得一提的是,汉利康®利妥昔单抗注射液新增RA适应症已成功纳入...
汉利康®治疗仅需每年给药两次，每次药效持续可达6个月，而更低的用药频次往往意味着患者对治疗的依从性更好、持续用药比例更高，在HLX01-RA03研究中，有近85％的患者完成了为期48周的研究治疗。因此汉利康®相较其他治疗方案具备疗效持久、用药便捷的优势，大大提升患者治疗依从性。汉利康®（利妥昔单抗注射液...
与此同时,汉利康®利妥昔单抗注射液的适应症不仅有非霍奇金淋巴瘤(NHL),还有类风湿性关节炎(RA),可惠及更多患者,为NHL和RA患者的临床治疗提供新选择。 汉利康®利妥昔单抗注射液能获批非霍奇金淋巴瘤(NHL)和类风湿性关节炎(RA)两项适应症,与它自身的作用机制紧密相关。利妥昔单抗的主要作用机制即可以精准靶...
第1页,共25页 核准日期:2019年02月22日修改日期:2020年04月7日2020年04月15日2020年07月02日汉利康®(利妥昔单抗)是美罗华®(利妥昔单抗)的生物类似药1 利妥昔单抗注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警告:致命性输液反应,严重的皮肤粘膜反应,乙型肝炎病毒再激活和进行性多灶性白质脑病。
新京报讯(记者 张秀兰)5月19日,复星医药发布公告,控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司(以下简称汉霖制药)收到《受理通知书》,其利妥昔单抗注射液(即重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液,商品名为汉利康)新增两项适应症获国家药监局药品注册审评受理。
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复宏汉霖旗下首款产品——汉利康®于2019年2月正式获得中国国家药监局上市注册申请批准,成为中国首个根据2015年发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》开发并批准上市的生物类似药。目前,汉利康®已获批治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及原研利妥昔单抗未在中国获批的类风湿关节炎(RA)适应症,以...
汉利康(利妥昔单抗注射液)自2019年8月20日纳入江苏医保特药管理范围,100mg/10ml医保支付价1398元/支,同比美罗华100mg/10ml支付价2294元,单支降低896元。降价以后使用一个疗程的利妥昔单抗(假设使用600mg)的总费用仅为8388元。 作为中国第一个生物类似物...
内容提示: 利妥昔单抗注射液(汉利康)企业名称:上海复宏汉霖生物制药有限公司销售公司:江苏复星医药销售有限公司 文档格式:PPTX | 页数:9 | 浏览次数:52 | 上传日期:2023-03-09 08:17:18 | 文档星级: 利妥昔单抗注射液(汉利康)企业名称:上海复宏汉霖生物制药有限公司销售公司:江苏复星医药销售有限公司 ...