报告创新药系列研究摘要报告概述了眼部疗法超长效时代即将来临的广阔前景,并分析了目前该领域的主要问题1一AMD庞大的未满足临床需求2一AMD患者规模大,是导致老年人失明的主要原因3二抗VEGF市场规模近140亿美元,面临生物类似物激烈竞争4三传统抗VEGF药物注射频次高,依从性差疗效有限5四超长效策略植入型缓释制剂6一EYP...
EYP-1901和 AXPAXLI在与阿柏西普头对头的临床研究中达到了疗效的非劣性终点,网时将给药间隔进一步延长至 6 个月以上,接受治疗的惠者抗 VEGF 疗法年化注射频次降低 89%,60-65%的惠者在 6-12 个月内无需进行挽数注射,其中进度最快的AXPAXLI 已启动第一项临床 III 期研究,EYP-1901 也将手2024年底启动临...
国内贝达药业通将伏罗尼布授权给Eyepoint公司作为EYP-1901的活性成分,同时引进EYP-1901国内权益,已启动多项临床研究。 基因疗法通过病毒载体将编码抗VEGF药物的基因片段递送至眼球,使视网膜上皮细胞获得表达抗VEGF药物的能力,有望达到更长久的治疗效果。RGX-314头对头雷珠单抗、4D-150头对头阿柏西普均取得非劣效结果,将...