ETs可以在机体很多组织中表达,在肾脏,肾小球毛细血管内皮细胞是ET合成的一个重要来源。最近经用RT-PCR技术及放射免疫测定(RIA)方法研究了不同肾单位阶段ET-1的产生及其mRNA表达,结果发现在肾小球及人类内髓**管(IMCD)有ET-1产生及其mRNA表达,所以,在肾脏中多种不同的细胞都有产生ETs的能力,提示其对肾脏功能有...
ETs可以在机体很多组织中表达,在肾脏,肾小球毛细血管内皮细胞是ET合成的一个重要来源。最近经用RT-PCR技术及放射免疫测定(RIA)方法研究了不同肾单位阶段ET-1的产生及其mRNA表达,结果发现在肾小球及人类内髓**管(IMCD)有ET-1产生及其mRNA表达,所以,在肾脏中多种不同的细胞都有产生ETs的能力,提示其对肾脏功能有...
IRL1620是一种ETs多肽类似物,但其序列不含ETs的氨基段,可以高选择性地激活ETBR(图1b),目前在临床研究中被应用于缺血性脑卒中、癌症的辅助治疗等。目前尚无针对ETAR亚型的结构研究,因此多肽识别ETAR的机制,以及两种ETRs亚型对不同内源多肽和多肽类药物的精确选择性机制尚不明确,这也是内皮素及其受体研究领域...
内皮素(Endothelin,ET)是一类由21个氨基酸组成的内源性多肽激素,包括ET-1,-2和-3三种亚型,由氨基段、羧基端和中部的α螺旋区组成(图1a)。ET-1是已知最强且作用最为持久的血管收缩肽之一。ETs通过作用于内皮…
IRL1620是一种ETs多肽类似物,但其序列不含ETs的氨基段,可以高选择性地激活ETBR(图1b),目前在临床研究中被应用于缺血性脑卒中、癌症的辅助治疗等。目前尚无针对ETAR亚型的结构研究,因此多肽识别ETAR的机制,以及两种ETRs亚型对不同内源多肽和多肽类药物的精确选择性机制尚不明确,这也是内皮素及其受体研究领域的重要...
IRL1620是一种ETs多肽类似物,但其序列不含ETs的氨基段,可以高选择性地激活ETBR(图1b),目前在临床研究中被应用于缺血性脑卒中、癌症的辅助治疗等。目前尚无针对ETAR亚型的结构研究,因此多肽识别ETAR的机制,以及两种ETRs亚型对不同内源多肽和多肽类药物的精确选择性机制尚不明确,这也是内皮素及其受体研究领域的重要...
IRL1620是一种ETs多肽类似物,但其序列不含ETs的氨基段,可以高选择性地激活ETBR(图b),目前在临床研究中被应用于缺血性脑卒中、癌症的辅助治疗等。当前尚无针对ETAR亚型的结构研究,因此多肽识别ETAR的机制以及两种ETRs亚型对不同内源多肽和多肽类药物的精确选择性机制尚不明确,这也是内皮素及其受体研究领域的重要科学...
另外的一项研究发现使用内皮素抗血清灌注时由于肾小球缺血-再灌注导致的肾小球血管收缩得到了明显的改善单个肾小球滤过率( SNGFR)增加了60%,而肾小球血浆流量则增加了2倍,同时伴有肾小球毛细血管压的明显上升及出、入球小动脉阻力的显著下降,所以目前认为内源性的ETs在很大程度上参与了急性缺血性肾功能衰竭(IARF)...
另外的一项研究发现使用内皮素抗血清灌注时由于肾小球缺血-再灌注导致的肾小球血管收缩得到了明显的改善单个肾小球滤过率( SNGFR)增加了60%,而肾小球血浆流量则增加了2倍,同时伴有肾小球毛细血管压的明显上升及出、入球小动脉阻力的显著下降,所以目前认为内源性的ETs在很大程度上参与了急性缺血性肾功能衰竭(IARF)...