关于药品标签、说明书管理的说法,错误的是( ) 问题1选项 A. 同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别 B. 由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限 C. 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒...
根据《药品管理法》,关于药品说明书和标签管理要求的说法,错误的是A.药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外
. (单选题)关于药品说明书和标签说法错误的是 A. 药品标签由省级药品监督管理部门批准 B. 药品说明书由国家药品监督管理部门批准 C. 药品包装必须按照规定印有或贴有标签 D. 药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书 相关知识点: 试题来源: 解析 A .药品标签由省级药品监督管理部门批准 ...
关于药品包装、标签和说明书的说法,错误的是( ) 问题1选项 A. 处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注 B. 药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装 C. 药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一 D. 药品有效期是鉴别劣药的重...
标签标注内容中,只有内标签在包装尺寸限制的情况下,可以只标明药品通用名称、规格、批号、有效期。运输、储藏包装的标签,至少应注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或其他标记等必要内容。只有选项D说法错误,故答案为D。
关于药品说明书和标签的说法,错误的是A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书C.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
其一,药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称。选项A说法正确。其二,注射剂、非处方药需要列出全部辅料名称;含有可能引起严重不良反应的辅料的,应列出该辅料名称。选项B和D说法正确,选项C说法错误。反馈 收藏 ...
1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()【单选题】 A. 非处方药应列出主要辅料名称 B. 注射剂应列出全部辅料名称 C. 化学药列出活性成分的化学名称、化学结构式、分子式、分子量 D. 中成药组方中应列出全部中药药味 ...
【考题.A型题】根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签,关于药品标签管理的说法,错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签