方法/步骤 1 造成这种现象的原因：菌体量过大，没有控制上样量；菌体裂解后产生大量碎片且这些碎片以固体形式存在；以下图示拖带现象 2 解决方法：控制上样量，使其适量；上样前离心1分钟，上样时吸取上面溶液作为上样样品；选择适当的菌体裂解方法。图示比较美观的SDS-PAGE图片：蛋白纹理见清晰可见，表达与否清楚...
作者单位:610041 华西医科大学口腔医学院口腔生物医学工程重点实验室全菌蛋白SDS-PAGE技术鉴别口腔细菌分型的研究黄 毅 赵云凤 肖晓蓉 雷莉张 萍摘要 采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS2PAGE)结合考马斯亮蓝染色和银染色法,鉴别口腔细菌。结果表明,同一菌株用不同菌体破碎方法(SDS沸水浴破碎和超声波破碎法)...
①全细胞蛋白SDS-PAGE分析 两个测定菌株培养72个小时的蛋白图谱存在差异: (1)在97KD分子量附近有三条带有差异 (2)在66KD分子量附近有一条带有差异 (3)在20-31KD分子量之间有一条带有差异 ②基因组DNA限制性酶切分析 在测定菌株的基因组DNA限制性酶切图谱中,SmaI的酶切 指纹图谱T33#与D33#比较有...
trisine-sds-page是小分子蛋白电泳，20kd以下没有的话 你可以试试sds-page
答案 可能与电压与电流的设置有关,与菌体蛋白的纯度也有关,或者是蛋白的降解,影响因素很多.相关推荐 1关于sds-page电泳,为什么条带不清晰?我做的是菌体的全蛋白分析,但是为什么每次跑完脱色出来后,看到的全蛋白条带都是浑浊的,不清晰,为什么?反馈 收藏 ...
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从新疆,内蒙干旱地区苜蓿属,草木樨属,锦鸡儿属植物的根瘤中分离出54株根瘤菌,对其中48株根瘤菌和22株参比菌一起进行了数值分类研究,在85%的相似性水平上,未知菌分为3个不同于已知种的新群.另加入6株分离自锦鸡儿属植物的根瘤菌,共76株菌进行了全细胞蛋白sds?page分析,在80%的相似性水平上,已知菌相应成群,...
可能与电压与电流的设置有关,与菌体蛋白的纯度也有关,或者是蛋白的降解,影响因素很多.结果一 题目 关于sds-page电泳,为什么条带不清晰?我做的是菌体的全蛋白分析,但是为什么每次跑完脱色出来后,看到的全蛋白条带都是浑浊的,不清晰,为什么? 答案 可能与电压与电流的设置有关,与菌体蛋白的纯度也有关,或者是蛋白...
我做的是菌体的全蛋白分析,但是为什么每次跑完脱色出来后,看到的全蛋白条带都是浑浊的,不清晰,为什么? 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 可能与电压与电流的设置有关,与菌体蛋白的纯度也有关,或者是蛋白的降解,影响因素很多. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答...