免疫荧光实验方法 (Immunofluorescence, IF) 简介 免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团,再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检查细胞或组织内的相应抗...
在某些情形下,考虑到实验的成本及实验条件,也可以采取权宜的办法,比如固定标本片后低温保存,在需要时再进行荧光标记,即随用随染。
免疫荧光(ICC/IF) 免疫荧光概述 五步法固定细胞成像 固定细胞成像产品选择指南 免疫荧光实验手册及资源 免疫荧光概述 我们在细胞成像领域深耕近50年,可为您提供值得信赖的研究工具和方案,帮助您首次实验即可获取高品质的细胞图像。Invitrogen™成像试剂和抗体...
immunofluorescence | IF | IHC | 免疫荧光 这是最传统的细胞生物学手段,首先构建一个mouse的in vivo模型,然后就是切片,然后染色,直接用眼睛看,在顶刊上经常能看到一些非常漂亮的彩图,既美观又真实。 在医院里,这一类被叫做pathologist,通常就是医生初步诊断后,然后就靠pathologist来做分子诊断,IHC,然后基因型检测,...
一、实验原理 间接免疫荧光是一种高度灵敏的免疫学检测技术,它利用特异性抗体来检测细胞或组织样本中的特定抗原。通过使用未标记的第一抗体特异性结合抗原,然后利用荧光标记的第二抗体识别并结合第一抗体,从而在荧光显微镜下检测和定位目标抗原。 二、细胞系选择 ...
if488-tyramide1:用tbst 500 (加入h2o2至终浓度0.03‰,使用前w/v)制备tsa染色工作液.向每个样品中加入100微升染色工作溶液,并在黑暗中在室温下孵育10分钟.用1× pbs洗涤3次,每次5 min; (注: tsa染色工作液建议准备用于当前使用,并且需要将其保存在4°c并避光.24小时内有效) 10. 微波处理:将组织切片放在装...
免疫荧光实验的主要步骤包括细胞片制备、固定及通透(或称为透化)、封闭、抗体孵育及荧光检测等。细胞片制备(通俗的说法是细胞爬片)是免疫荧光实验的第一步,细胞片的质量对实验的成败至关重要,原因很简单,如果发生细胞掉片,一切都无从谈起。这一步关键的是玻片(Slides or Coverslips)的处理以及细胞的活力,有人根据...
免疫荧光(Immunofluorescence,IF)实验方法在组织或细胞内形成的抗原抗体复合物上含有标记的荧光素利用荧光显微镜观察标本荧光素受外来激发光的照射而发生明亮的荧光黄绿色或橘红色可以看见荧光所在的组织细胞从而确定抗原或抗体的性质定位以及利用定量技术测定含量 免疫荧光(Immunofluorescence,IF)实验方法 免疫荧光技术(...
三、基本实验步骤: 1、细胞准备。对单层生长细胞,在传代培养时,将细胞接种到预先放置有处理过的盖玻片的培养皿中,待细胞接近长成单层后取出盖玻片,PBS洗两次;对悬浮生长细胞,取对数生长细胞,用PBS离心洗涤(1000rpm,5min)2次,用细胞离心甩片机制备细胞片或直接制备细胞涂片。