(二二)) 光合作用的光抑制光合作用的光抑制 光合作用的光抑制光合作用的光抑制 和光破坏的防御机制和光破坏的防御机制 和光破坏的防御机制和光破坏的防御机制 在现在每亩经济产量在现在每亩经济产量1000kg1000kg左右左右 在现在每亩经济产量在现在每亩经济产量1000kg1000kg左右左右 高产条件下高产条件下,提高光合生产力...
光合作用的光抑制和光破坏的防御机制
(2024湖南大联考.17)科研工作者发现植物的细胞呼吸除具有与动物细胞相同的途径外,还包括另一条由交替氧化酶(AOX)主导的途径,AOX呼吸途径有重要的光破坏防御作用。 图甲表示叶肉细胞内的细胞呼吸途径及AOX呼吸途径的光破坏防御机制。细胞外eATP光DORNI受体细胞质热能导光系统Ⅱ+iATP li光系统1草酰草酰乙酸NADPH酸AOX...
本文将探讨辣椒的光抑制特性以及它的光破坏防御机制,以期深入了解辣椒植株对光照的响应和适应。 一、辣椒光抑制特性 辣椒植株通常表现出对强光的敏感性,这表现在植株叶片颜色变浅、生长速度减缓以及叶面积的减小等方面。一些报告还指出,辣椒植株遭受强光照射时,叶片会出现脱水、枯萎和氧化等的损伤症状。而辣椒植株的光...
结果表明交替氧化酶途径是通过光呼吸的运转参与光破坏防御的。光呼吸代谢在高温下加速,因此交替氧化酶途径受抑所导致的光呼吸受阻更加严重,而低温下光呼吸被抑制,所以不需要交替氧化酶途径。 研究还发现,苹果酸-草酰乙酸穿梭也参与了交替氧化酶途径的光破坏防御作用,并且也依赖于光呼吸的存在。与传统观点不同,苹果酸-草酰乙...
结果表明交替氧化酶途径是通过光呼吸的运转参与光破坏防御的。光呼吸代谢在高温下加速,因此交替氧化酶途径受抑所导致的光呼吸受阻更加严重,而低温下光呼吸被抑制,所以不需要交替氧化酶途径。 该研究还发现,苹果酸-草酰乙酸穿梭也参与了交替氧化酶途径的光破坏防御作用,并且也依赖于光呼吸的存在。与传统观点不同,苹果酸-...
红萍的光合作用和光抑制的若干探索 星级: 5 页 光抑制和光破坏防御 星级: 87 页 棉花叶片光合作用的光抑制和光呼吸的关系 星级: 4 页 小麦叶片状态转换和光合作用的光抑制的关系 星级: 5 页 青稞的光合特性及光破坏防御机制 星级: 7 页 青稞的光合特性及光破坏防御机制(精品) 星级: 7 页 青稞的...
不同处理叶温强光下青花菜叶片的fo升高弱光或暗中fo恢复降低表明psh反应中心的可逆失活可能是青花菜叶片防御光破坏的主要机制抑制d1蛋白周转和叶黄素循环均可使强光或强光高温下青花菜叶片的psu反应中心遭受破坏抑制d1蛋白周转的破坏程度大于抑制叶黄素循环的d1白周转在青花菜叶片光破坏防御中的作用大于叶黄素循环 青花...
胡杨是一种抗逆性极强的树种,一方面通过多变的叶形来适应荒漠区的强光环境,常见的叶形有条形叶、卵形叶和锯齿叶;另一方面可通过交替呼吸等生理途径来防御光破坏。为研究交替呼吸对光破坏的防御,科研人员将三种离体的叶形利用SHAM(一种交替呼吸抑制剂)处理后,在不同的光照强度下测定净光合速率,结果如图1所示,其中CK为...