百度试题 题目Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。相关知识点: 试题来源: 解析 参考错 反馈 收藏
Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。 A对 B错 正确答案 答案解析 略
[详解](1)由于患者淋巴样干细胞先天性分化异常,引发严重的T、B细胞早期发育停滞,它们的外周血没有成熟的循环T、B淋巴细胞,所以“人重组激活基因”缺失使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。图中的A为去核卵母细胞,若要得到较多数量的A,需要对供体注射促性腺激素进行超数排卵。 (2)结构C中的a为透明带,b(滋养层)...
先天性肾上腺皮质增生症致女性性分化异常8例分析
Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY() 查看答案
刷刷题APP(shuashuati.com)是专业的大学生刷题搜题拍题答疑工具,刷刷题提供Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。A.正确B.错误的答案解析,刷刷题为用户提供专业的考试题库练习。一分钟将考试题Word文档/Excel文档/PDF文档转化为在线题库
先天性肾上腺皮质增生症性分化异常女性皮质类固醇激素促肾上腺皮质激素激素分泌异常假两性畸形原发性闭经先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组常染色体隐陛遗传病,临床少见,是由于某些合成肾上腺皮质类固醇激素所需酶的先天性缺乏,导致类固醇激素分泌异常,且因继发性促肾上腺皮质激素分泌过多而致肾上腺皮质增生.CAH的某些类型可...
(1)由于患者淋巴样干细胞先天性分化异常,引发严重的T、B细胞早期发育停滞,它们的外周血没有成熟的循环T、B淋巴细胞,所以“人重组激活基因”缺失使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。图中的A为去核卵母细胞,若要得到较多数量的A,需要对供体注射促性腺激素进行超数排卵。 (2)结构C中的a为透明带,b(滋养层)将来发育...
先天性曲细精管发育不全又称K1inefe1ter综合征,是性分化异常中最常见的一种。 答案:错误 点击查看答案解析手机看题 你可能感兴趣的试题 判断题 典型K1inefe1ter综合征的核型为45,XO。 答案:错误 点击查看答案解析手机看题 判断题 变异型K1inefe1ter综合征中,X染色体越多智力障碍越轻。 答案:错误 点击查看...
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组常染色体隐陛遗传病,临床少见,是由于某些合成肾上腺皮质类固醇激素所需酶的先天性缺乏,导致类固醇激素分泌异常,且因继发性促肾上腺皮质激素分泌过多而致肾上腺皮质增生。CAH的某些类型可引起性分化异常,如假两性畸形、第二性征缺如、原发性闭经等,是性分化异常的重要病因之一。现...