伊基奥仑赛注射液（中国内地商品名：福可苏®）于2023年6月30日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）成人患者。作为全球第一款商业化全人源 CAR-T产品，自福可苏®获批上市以来，凭借...
2025年1月29日,驯鹿生物宣布,新加坡卫生科学局(HSA)已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。 伊基奥仑赛注射液(中国内地商品名:福可苏®)于2023年6月30日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准...
1月29日,驯鹿生物宣布,新加坡卫生科学局(HSA)已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。 伊基奥仑赛注射液(中国内地...
伊基奥仑赛注射液(商品名:福可苏®)于2023年6月30日在中国上市,获批适应症为既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。末线治疗适应症的批准是基于一项评估伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的中国多中心I/II期注册临床试验(CT...
伊基奥仑赛注射液(中国内地商品名:福可苏®)于2023年6月30日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。作为全球第一款商业化全人源 CAR-T产品,自福可苏®获批上市以来,凭借其显著的疗...
驯鹿生物,一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司宣布,其全人源靶向BCMA的CAR-T疗法——伊基奥仑赛注射液(商品名:福可苏®)针对复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的1b/2期临床研究FUMANBA-1结果,已发表于国际权威期刊JAMA Oncology。该研究评估了伊基奥仑赛注射液在既往接受过3线及以上治疗的R...
伊基奥仑赛注射液(中国内地商品名:福可苏®)于2023年6月30日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。作为全球第一款商业化全人源 CAR-T产品,自福可苏®获批上市以来,凭借其显著的疗...
伊基奥仑赛注射液 伊基奥仑赛注射液(商品名:福可苏),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。 伊基奥仑赛注射液是一种自体免...
伊基奥仑赛注射液(商品名:福可苏®)于2023年6月30在中国上市,获批适应症为既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。末线治疗适应症的批准是基于一项评估伊基奥仑...