研究的主要疗效指标为由盲法独立中心审查(BICR)根据RECIST v1.1标准评估的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。其他疗效结果指标包括客观缓解率(ORR)和缓解反应时间(DOR)。 Keytruda联合仑伐替尼组 VS 对照组的中位OS为17.6个月 VS 12个月,将死亡风险降低了32%(HR=0.68;p=0.0001)。中位PFS为6.6个月 VS 3.8...
近期，2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布的一项研究数据显示，仑伐替尼联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab，K药）给转移性ATC（间变性甲状腺癌）和低分化甲状腺癌（PDTC）患者带来长期缓解，素有“王炸组合”的名字。双联疗法在ATC和PDTC治疗中临床获益率满分基于一项II期ATLEP(NCT02973997)试验数据，仑伐替尼联合帕博...
研究表明,仑伐替尼与k药二者有协同作用,联合应用不仅可以阻断PD-1的免疫逃逸通路,还能抑制单核细胞分化成肿瘤细胞的免疫逃逸“帮凶”-TAM; 同时仑伐替尼竞争性抑制VEGF和相应受体结合,抑制肿瘤细胞和TAM的生长分化; 此外,仑伐替尼还能通过通过降低肿瘤...
仑伐替尼+K药这对组合在肝癌治疗中表现出了令人振奋的效果。2019年4月,美国癌症研究协会(AACR) 年会上发布的临床数据显示,仑伐替尼+K药一线治疗晚期肝癌,客观缓解率36.7%,肿瘤控制率达到96.7%。 而最新发布的临床研究数据则更为惊人!2019年9月底举行的欧洲肿瘤学会年会(ESMO)公布了仑伐替尼+K药治疗晚期肝癌的最...
“K药+仑伐”组合获FDA“突破性药物”资格 癌症治疗实现全民控制,并非遥不可及。抗癌药“王炸”组合,仑伐替尼+Keytruda,已三次获得美国FDA“突破性药物”资格 1. 18年1月,肾癌,客观缓解率70%,控制率96.7%。 2. 18年7月,子宫内膜癌,客观缓解率47.2%,疾病控制率83%。
默沙东K药+仑伐替尼一线治疗不适合铂类治疗PD-L1阳性尿路上皮癌生存期11.8个月<K药单药生存期12.9个月。 联合治疗毒副作用明显升高。值得注意的是,安全性方面,联合治疗组19.9%的患者因TRAE而停药,K药单药组则为9.1%。 ③LEAP-002研究, 默沙东K药+仑伐替尼vs仑伐替尼在晚期一线肝细胞癌研究没有达到主要研究终...
默沙东则依托于本身已经获得全球药王之称的K药,联合仑伐替尼,进行靶免联合适应症的探索。 正在进行的LEAP项目 2023年9月22日,LEAP-006(旨在评价帕博利珠单抗+仑伐替尼+化疗 vs. 帕博利珠单抗+化疗(标准疗法)一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效与安全性)和LEAP-008(旨在评价Keytruda+仑伐替尼+化疗 vs....
2021年8月12日,美国默沙东和日本卫材制药宣布,美国FDA批准KEYTRUDA (pembrolizumab)联合LENVIMA (lenvatinib)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。 此项批准是基于关键性Ⅲ期临床试验CLEAR(研究307)/KEYNOTE-581结果,在该研究中,Keytruda+Lenvima在...
EPOC1706试验的初步结果表明,“帕博利珠单抗+仑伐替尼”可能为复发或转移性胃腺癌或食管-胃结合部腺癌患者提供新颖的联合疗法。 在中位随访12.6个月后发现,在中位接受“帕博利珠单抗+仑伐替尼”×10周期治疗的29名患者中,有20名患者(69%)达到了客观缓解这一主要终点。
K药联合仑伐替尼治疗3种晚期癌症:表现强抗肿瘤活性 默沙东与合作伙伴卫材近日在第33届癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)与分子靶向疗法Lenvima(lenvatinib,仑伐替尼)联合治疗3种不同类型肿瘤(转移性非小细胞肺癌[NSCLC]、转移性黑色素瘤、转移性尿路上皮癌)的...