人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒(PCR-熔解曲线法),苏州天隆生物科技有限公司,信息来源药智数据国产器械数据库。
人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒(PCR-荧光探针法),深圳会众生物技术有限公司,信息来源药智数据国产器械数据库。
天隆SMA致病基因检测方案涵盖系列自主研发的设备及试剂,其中SMN1基因检测试剂(即“吉因安”),通过设计特异性ARMS-PCR引物,并采用熔解曲线法分析,可以定量检测SMN1基因第7、第8号外显子拷贝数,实现SMA患者的辅助诊断和携带者筛查。 SMA致病基因检测临床意义
本发明通过限制PCR反应体系中核心物料dNTPs使用浓度构建限制竞争性多重PCR检测体系,同时利用ARMS-PCR引物设计与"Touchdown 64-60℃"PCR扩增条件提高检测特异性,采用归一化熔解曲线分析技术实现7,8号外显子SMN1基因拷贝数的准确定量,其操作简单,检测准确性高,耗时短且检测成本低,克服了现有实时荧光定量PCR法所存在的不...
的检测引物和SMN1的内参引物;SMN2主反应液中包括SMN2基因的检测引物和SMN2的内参引物;试剂盒采用PCR熔解曲线法,通过实时检测双链DNA熔解过程中荧光信号值的变化,根据不同扩增产物量的差异,目的基因与内参基因生成不同溶解峰,再通过软件处理判断SMN1与SMN2基因的拷贝数;本发明检测结果准确性高,灵敏度高,检测耗时短,...
贵州中医药大学第一附属医院项目名称:人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒(PCR-溶解曲线法)###市###市联系电话:***-***地址###路71号技术参数与配置:32测试/盒售后服务:商品承诺:原厂全新未拆封正 本招标项目仅供 正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,请联系工作人员办理入网升级。
1 运动神经元存活基因1(SMN1)外显子缺失检测试剂盒(荧光定量PCR法) 50人份/盒 人份 项目说明: 项目说明: 为保证临床医疗业务正常开展,经医院论证,保留部分合同到期产品(详见采购文件)继续使用。拟通过本次询比价确定一家定点供应商。 联系人: 费老师 联系电话: 02887393484 附件下载 附件下载 ...
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人类的每条5号染色体上有2个运动神经元存活基因1(SMN1)或其等位基因。SMN1有基因内长序列缺失和微小突变两种变异类型。无正常SMN1的个体患脊髓性肌萎缩症(SMA);发生长序列缺失的SMN1不能通过PCR扩增。不考虑其他变异,下列说法错误的是( ) A.人群中健康人的基因型有10种,患者的基因型有5种 B.SMN1长序列缺失属于...
本指导原则适用于脊髓性肌萎缩症((spinal muscular atrophy,SMA)致病基因运动神经元存活基因1(SMN1)第7或第7、第8外显子拷贝数变异检测相关试剂的注册。预期用途限定为用于SMA的辅助诊断(遗传诊断)或携带者检测。本指导原则是基于qPCR建立,对于其他检测技术(如MLPA、数字PCR、熔解曲线法、测序法及质谱法等),可能部分...