本试剂盒结合特异性引物和TaqMan探针技术,用实时荧光PCR方法检测DNA样品中的EGFR突变基因。利用特异性引物对突变靶序列进行扩增,同时阻滞野生型的扩增,通过TaqMan探针对扩增产物进行检测,使得突变基因得到扩增而野生型基本不扩增,从而达到高检测特异性和高灵敏度。
本试剂盒结合特异性引物和TaqMan探针技术,用实时荧光PCR方法检测DNA样品中的EG突变基因。利用特异性引物对突变靶序列进行扩增,同时阻滞野生型的扩增,通过TaqMan探针对扩增产物进行检测,使得突变基因得到扩增而野生型基本不扩增,从而达到高检测特异性和高灵敏度。
产品名称 人类EGFR基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 结构及组成/主要组成成分 试剂盒主要由PCR反应液、酶混合液、弱阳性对照、空白对照和参比染料组成。(具体内容详见产品说明书) 适用范围/预期用途 该产品用于定性检测临床确诊的非小细胞肺癌患者石蜡包埋切片DNA样本中人类EGFR基因常见11种突变的定性检测。该产品...
权利要求说明书 1.一种检测人类EGFR基因T790M突变的试剂盒,其特征在于,包括:具有如SEQ ID NO:1所示序列的上游引物、具有如SEQ ID NO:2所示序列的下游引物、具有如SEQ ID NO:3所示序列的检测T790M突变的荧光探针和具有如SEQ ID NO:4所示序列的检测野生型的荧光探针。 2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于...
武汉友芝友 【友芝友】人类EGFR基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 国械注准20173401245,提供最全的资料和在线询源和下单
近日,国内领先的基因诊断公司桐树基因自主研发的全位点奥希替尼诊断试剂盒“人类EGFR基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)”(商品名:诊易清)成功上市,获得国家药品监督管理局三类医疗器械注册证(国械注准20243400588),填补了国内伴随诊断领域的空白。 该产品用于体外定性检测非小细胞肺癌患者肿瘤组织石蜡包埋样本的DNA中人类EGFR...
说明书 技术领域 本发明属于生物医疗技术领域,具体地涉及一种用于人类EGFR基因T790M和L858R双重突变的数字PCR检测体系的引物和探针组合,一种用于人类EGFR基因T790M和L858R双重突变的数字PCR检测体系,一种人类EGFR基因T790M和L858R双重突变的数字PCR检测试剂盒,以及一种人类EGFR基因T790M和L858R双重突变的数字PCR的检测方法。
中国医疗器械审评数据库提供医疗器械国械注准20173401245的审评信息查询,包括受理号CSY2100654,以及注册证编号人类EGFR基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)和审评结论等信息查询.更多关于国械注准20173401245的医疗器械审评信息就在戊戌数据中国医疗器械审评数据库.
一种检测人类EGFR基因L858R突变的PCR反应体系,包括: 其中所述引物探针混合液中包括具有如SEQ ID NO:1所示序列的上游引物、具有如SEQ ID NO:2所示序列的下游引物、具有如SEQ ID NO:3所示序列的检测L858R突变的荧光探针、具有如SEQ ID NO:4所示序列的检测野生型的荧光探针;上游引物、下游引物、检测L858R突变的荧光...