A. 肿瘤平均体积±SEM B. 小鼠平均体重±SEM。 结果证明: B-hTIM3小鼠是评估人TIM3抗体体内药效的有力工具。 B-hPD-1/hTIM3双人源化小鼠百奥赛图利用自主开发的B-hPD-1/hTIM3 双人源化小鼠,为研究该靶点抗体药物的体内药效验证提供了有效的模型和有力的工具!下面小编将对这类小鼠进行详细介绍。 1基本...
在MCA205荷瘤模型中,MEDI5752也显示出了强烈的,剂量依赖性的抗肿瘤活性:当注射剂量为10 mg/kg时,MCA205在超过60%的小鼠中完全清除了肿瘤(图6E)。此外,与anti-PD-1和anti-CTLA4 mAb对比,单抗组合并没有显著提高荷瘤小鼠生存率,而MEDI5752功效显著(图6F)。而且,将人类病毒特异性T细胞注射到携带人病毒肽转导的O...
例如:与hVISTA小鼠杂交,在得到的双人源化的hPD-1/hVISTA小鼠模型中评估靶向hPD-1和/或hVISTA的两种药物。 模型验证: PD-1表达检测 图1. hPD-1在hPD-1小鼠中的表达模式与mPD-1在野生型小鼠中的表达模式一致。 hPD-1和mPD-1在经αCD3/αCD28抗体活化的hPD-1小鼠和野生型小鼠脾细胞中的表达情况:(A)Treg...
功能完整的免疫系统使得同种移植模型比异种移植模型能更好地模拟癌症的真实情况。 (1) 野生小鼠同种移植模型:主要应用于Surrogate抗体的药理药效研究 (2) 基因改造(人源化)小鼠模型:用于人源化抗体的研究 图2. 人源PD-1在小鼠基因组上的改造方案 3、野生小鼠及宠物自发肿瘤模型 随着年龄的增长,小鼠和宠物大概率...
将小鼠PD-1胞外区替换为人源PD-1胞外结构域、保留小鼠跨膜结构域和胞内结构域构建嵌合型人源化PD-1小鼠模型。将小鼠TIM3胞外区替换为人源TIM3胞外结构域、保留小鼠跨膜结构域和胞内结构域构建嵌合型人源化TIM3小鼠模型。PD-1/TIM3 双人源化小鼠模型(hPD-1/TIM3)由hPD-1和hTIM3 小鼠杂交得到。
1、基于小鼠结肠癌的肿瘤模型 将小鼠结肠癌细胞MC38移植到B-hPD-1/h4-1BB纯合小鼠皮下,待肿瘤体积约150±50mm3时将动物入组至对照组和治疗组(n=6) 。结果显示:联合应用抗人PD-1抗体Keytruda和抗人4-1BB抗体Urelumab 对肿瘤生长的抑制作用强于分别单用两种抗体药的药效。A. 肿瘤平均体积±SEM,B. 小鼠平均...
PD-L1人源化小鼠,程序性死亡配体1(PD-L1,也称为B7-H1)是一种在肿瘤细胞或肿瘤微环境相邻宿主免疫细胞表面表达的免疫检测点。 PD-L1 人源化小鼠是一个很好的验证针对人 PD-L1 抗体药效的体内模型。点击查看构建策略及验证数据。
模型验证: PD-1和CTLA-4表达检测 图1. hPD-1和hCTLA-4在hPD-1/hCTLA-4小鼠中的表达模式与mPD-1和mCTLA-4在野生型小鼠中的表达模式一致。 用αCD3/αCD29抗体激活从野生型小鼠和hPD-1/hCTLA-4小鼠中分离的脾细胞。在hPD-1/hCTLA-4小鼠中,传统CD4+ T细胞表达hPD-1和hCTLA-4;在野生型小鼠中,传统...
此外,采用皮下给药的NbP45治疗组显示人外周血单个核细胞中的CD8+/CD4+T细胞比例显著增加,且体内血清NbP45抗体浓度下降缓慢。揭示了在NCG-HuPBL小鼠模型中,通过皮下注射NbP45可有效抑制SFTSV复制并缓解病毒诱导的血小板减少症(Figure 2)。 综上所述,本研究显示PD-1在SFTSV急性感染治疗中的作用,可以作为治疗SFTSV的...
公司已有PD-1、PD-L1、CLTA-4、CD47等数百种用于肿瘤免疫治疗研究的免疫检查点人源化小鼠模型,大幅提升了肿瘤免疫治疗领域的产品竞争力。