利用温控载体pHsh将编码甘油脱水酶的基因dhaB和编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的基因yqhD串联构建重组质粒pHsh-dhaB-yqhD, 将其转化大肠杆菌得到新型产1,3-丙二醇重组大肠杆菌JM109(pHsh-dhaB-yqhD), 并对影响该重组菌发酵的营养因子进行研究.实验结果表明:该重组菌转化甘油合成1,3-丙二醇的适宜培养基组成为...
丙二醇氧化还原酶同工酶yqhD基因 [9] . 在此基础上,本研究 以大肠杆菌和克雷伯氏菌染色体DNA为模板克隆得到yqhD 和dhaB、dhaT基因,利用基因工程手段分别构建重组载体 pEtac-dhaB-tac- yqhD和pUC-tac-dhaT,并在大肠杆菌JM109中 共表达,重组大肠杆菌1,3-PD产量提高了28.6%. 研究结果为 提高1,3-丙二醇产...
产1,3丙二醇新型基因工程菌的构建摘要 以甘油为底物转化生产1,3-丙二醇的生物合成途径中,往往由于还原力NADH的不足,限制了1,3-丙二醇的合成,引起中间代谢产物3-羟基丙醛累积,进而抑制甘油脱水酶的活性,阻碍菌体的生长,严重影响1,3-丙二醇的合成途径. 为了解决合成途径中还原力不足这一主要矛盾,本文以大肠杆菌和...
产1,3-丙二醇新型重组大肠杆菌JM109(pHsh—dhaB·yqhD)的构建及其转化甘油 维普资讯 http://www.cqvip.com
3)本发明首次采用模块化共培养体系,重组大肠杆菌Rosseta-dhaB1dhaB2与Rosseta-dhaT混合利用甘油生产1,3-丙二醇,代谢途径的上下游各自在一个独立的宿主菌种,相比于在单一宿主菌中构建一条完整的代谢途径,共培养体系中独立的宿主菌承担更少的生物合成途径和代谢压力,从而提高了甘油的转化率。 4)本发明选择葡萄糖为共...
2.一种权利要求1所述基因工程菌的构建方法, 其特征在于: 在宿主菌基因组上整合甘油脱水酶基因和甘油脱水酶再激活酶基因、 敲除甘油激酶基因, 得到重组宿主大肠杆菌; 再过表达乙酰辅酶A酰基转移酶/HMG-CoA还原酶基因、HMG-CoA合成酶基因、 甲羟戊酸激酶基因、磷酸甲羟戊酸激酶基因、焦磷酸甲羟戊酸脱羧酶基因、异戊...
本发明属于微生物发酵技术领域,具体涉及一种以甲醇/甲醛和葡萄糖为共底物成产1,3‑丙二醇的方法。本发明通过在重组大肠杆菌中过表达四种酶:甲醇脱氢酶(MDH)、醛缩酶、2‑氧代脱羧酶和1,3‑丙二醇脱氢酶,构建新型的甲醇和甲醛一碳化合物转化为1,3‑PDO合成途径。用于解决目前甲醇和甲醛等一碳化合物的利用过...
1,3-丙二醇可以通过化学方法合成,也可以利用生物方法合成。包括丁酸梭菌、弗氏柠檬酸菌、克雷伯氏产酸杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌肺炎杆菌等细菌可以利用甘油代谢合成1,3-丙二醇。杜邦公司开发了利用大肠杆菌工程菌株以葡萄糖为碳源合成1,3-丙二醇的方法。 克雷伯氏肺炎杆菌是一种重要的工业微生物,用于生物法生产1,3-...
两步发酵过程中有机酸对产1,3丙二醇的影响 维普资讯 http://www.cqvip.com
菌体内NADH浓度测定表明重组菌 M5al-pDV、M5a1.pDFV体内NADH水平均高于原始菌。 关键词:透明颤菌血红蛋白,l,3.丙二醇,甲酸脱氢酶,parDE基因 石河子大学硕士学位论文 Abstract Abstract The啦genecodingforVitreoscillaHemoglobinWaStransferredintowildtypestrain