作者利用钯和布朗斯特酸协同催化亚烷基环丙烷(ACPs)与亚胺的对映选择性和E/Z选择性加成反应,以良好至优异的产率和优异的对映选择性和E/Z选择性得到了一系列二烯基取代的胺类衍生物。 研究工作实验部分由五邑大学研究生刘新莲完成,研究工作得到了国家自然科学基金委、广东省教育厅和五邑大学的基金资助。 关于人物与科...
最近,该课题组首次设计并合成了含有亚烷基环丙烷的邻苯二甲酰亚胺酯A,其在可见光催化体系下可以生成环丙基次甲基自由基中间体B,随后发生分子内的非经典自由基钟重排过程得到高炔丙基自由基中间体C。该亲核性自由基中间体可以与贫电子烯烃发生加成反应,最终生成各种类型的炔烃类化合物。 对于亚烷基环丙烷化合物(ACPs...
然而,上述方法均未能获得烷基取代的末端烯烃。因此,开发通过简单的烷基试剂对MCP进行加氢烷基化的方法具有重要意义。近日,加拿大麦吉尔大学李朝军课题组利用简单的腙作为碳负离子等价物,通过高选择性的碳-碳σ键断裂实现了钯催化的亚甲基环丙烷与简单腙的加氢烷基化(Scheme 1c)。该成果发表于近期Chem. Sci.(DOI: 10...
文档名称: 亚甲基环丙烷的氟代烷基自由基开环.pdf 格式:pdf 大小:5,210KB 页数:91页 该文档暂不支持下载,请选择其他文档。 下载后只包含 1 个 PDF 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表 如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载亚甲基环丙烷的氟代烷基自由基开环.pdf...
近日,华东师范大学汪日新教授课题组提出借助环丙烷上顺式连二受体的协同作用促进推-拉环丙烷的活化策略,实现了三氟甲磺酸促进的推-拉环丙烷到3-和5-亚烷基环丁烯内酯的转化。由于避免了偕二受体的使用,反应所需的推-拉环丙烷结构更为丰富多变。相关成果在线发表于Organic Letters(DOI: 10.1021/t.0c03976)。
五邑大学药学与食品工程学院彭金宝课题组在此报道了一种锰催化的未活化烷基溴与亚烷基环丙烷的羰基化反应。广泛的一级和二级烷基溴化物与亚烷基环丙烷(ACP)顺利反应,以高产率生成1,2-二氢萘衍生物。后期对多种天然产物和药物的修饰进一步凸显了该方案的广泛适用性。
图片来源:Chem. Sci.其中可见反应可以通过新颖的钯催化的亚甲基环丙烷与简单的腙搭配进行开环反应,由此达成高区域选择性生产相应的加氢烷基化产物。此外,源自于芳基和烷基的醛也能成功制备成C-烷基化的产物,将可用作于高反应性有机金属试剂的替代物。
环丙烯构成掺入三元环的其他种类化合物的有用前体。尽管取代的环丙烯转化为亚烷基环丙烷可以通过不同的策略实现,但本综述特别关注使用涉及环丙烯基甲醇衍生物作为底物的[2,3] - 和[3,3] - σ重排。近年来开发的这些σ-重排可以非常有效地和立体选择性地获得各种各样的异取代和/或官能化的亚烷基环丙烷,这些都...
近日,华东师范大学汪日新教授课题组提出借助环丙烷上顺式连二受体的协同作用促进推-拉环丙烷的活化策略,实现了三氟甲磺酸促进的推-拉环丙烷到3-和5-亚烷基环丁烯内酯的转化。由于避免了偕二受体的使用,反应所需的推-拉环丙烷结构更为丰富多变。相关成果在线发表于Organic Letters(DOI: 10.1021/acs.orglett.0c0...