为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”即: A. 研究者与受试者都不知道试验药的性质。 B. 研究者与受试者都不知道对照药的性质。 C. 研究者与受试者
为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”即( )A.研究者和受试者都不知道试验药的性质B.研究者和受试者都不知道对照药的性质C.研究者和受试者都不知道谁接
为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”即( )A.研究者和受试者都不知道试验药的性质B.研究者和受试者都不知道对照药的性质C.研究者和受试者都不知道谁接受试验药,谁接受对照药D.两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组的答案是什么.用刷刷题APP,拍照
为客观评价某新药得有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”即:A.研究者与受试者都不知道试验药得性质。B.研究者与受试者都不知道对照药得性质。C.研究者与受试者都不知道谁接受试验药,谁接受对照药。D.两组受试者都不知道自己就是试验组还就是对照组。的答案是什么.用刷刷题A
为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓"双盲"即药品管理员及受试者不知道试验分组。( )(A)错误 (B)正确参考答案继续答题:下一题更多2024药物临床试验质量管理规范知识试题1试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显的差异为原则。 2必备文件指能够单独或者汇集后用于评价临床试验的实施过程和试验数据...
为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”即() A.研究者和受试者都不知道对照药的性质 B.两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组 C.研究者和受试者都不知道试验药的性质 D.研究者和受试者都不知道谁接受试验药,谁接受对照药
一项PD-L1药物或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期临床研究,试验用药品可能是以下哪些() A.PD-L1药物 B.多西他赛 C.顺铂 D.安慰剂 点击查看答案 第6题 ()是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提...
为客观评价某新药得有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”即: A. 研究者与受试者都不知道试验药得性质。 B. 研究者与受试者都不知道对照药得性质。 C. 研究者与受试者
为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲〞即: A. 研究者和受试者都不知道试验药的性质。 B. 研究者和受试者都不知道对照药的性质。 C. 研究者和受试者
为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,“双盲”的解释正确的是()A.研究者和受试者都不知道试验药的性质B.研究者和受试者都不知道对照药的性质C.研究者和受试者都不知道谁接受试验药、谁接受对照药D.两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组的答案是什么.用刷刷