临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构___;研究者应当向伦理委员会___,向申办者___。()A.提供临床试验结
临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构报告;研究者应当向( )提供临床试验结果的摘要。A.临床试验机构B.伦理委员会C.申办方D.合同研究组织
百度试题 题目临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构报告;研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要,向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
百度试题 题目临床试验完成后,研究者应当 A.向临床试验机构报告B.向伦理委员会报告,并提供临床试验结果摘要C.向申办方提供药品监督管理部门所需要的相关临床试验报告相关知识点: 试题来源: 解析 A,B,C 反馈 收藏
临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构报告;研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要,向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告。 参考答案:对 进入题库练习 查答案就用赞题库小程序 还有拍照搜题 语音搜题 快来试试吧 无需下载 立即使用 你可能喜欢 判断题 在临床试验过程中发生的不良事...
临床试验完成后,下列说法正确的是()A.研究者应当向临床试验机构报告B.研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要C.向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报
临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构___;研究者应当向伦理委员会___,向申办者--___。() A. 提供临床试验结果的摘要、报告、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告 B. 药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、报告、提供临床试验结果的摘要 C. 报告、提供临床试验结果的摘要、药品监督管理...
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D. 受试者个人隐私 E. 对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督 查看完整题目与答案 【单选题】新药临床试验包括( )期 A. Ⅰ B. Ⅱ C. Ⅲ D. Ⅳ 查看完整题目与答案 【单选题】用于分析两个因素及其交互作用对试验结果的影响的试验设计是()。 A. 随机区组设计 B. 因子设计 C....