药品注册类别的相关内容,错误的是 A. 中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由国家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定,并向社会公布 B. 化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类 C. 药品注册,按照中药、化学药和生物制品等进行...
关于药品注册类别管理要求的说法,错误的是( ) A、中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类 B、药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理 C、境外生产药品的注册申请,按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行 D、化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等...
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由国家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行。《药品注册管理办法》第六条省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下药品...
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由国冷德统每家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织亚则注伟各担杨节娘制定,并向社会公布。境外生产药品的注册申请,按照药品的细化分类和相应派实苦印的申报资料要求执行。 《药品注册管理办法》 第六条省、自治区、直辖市...
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由国家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行。《药品注册管理办法》第六条省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政...
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由国家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行。《药品注册管理办法》第六条省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政...