药品注册类别的相关内容,错误的是 A. 中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由国家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定,并向社会公布 B. 化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类 C. 药品注册,按照中药、化学药和生物制品等进行...
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由国家药品监督管理局根据注册药品的()组织制定,并向社会公布。 A.产品特性B.创新程度C.适用范围D.审评管理需要 点击查看答案&解析手机看题 你可能感兴趣的试题 多项选择题 生物制品注册按照()等进行分类 A.仿制药B.生物制品创新药C.生物制品改良型...
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由国家药品监督管理局药品评价中心根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定,并向社会公布。()
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由()根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定,并向社会公布。A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品评价中心D.中国食品药品检定研究院
A、中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类 B、药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理 C、境外生产药品的注册申请,按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行 D、化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类 点击查看答案手机看题 你可能感兴趣的...
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由国家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行。《药品注册管理办法》第六条省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下药品...
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由国家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行。《药品注册管理办法》第六条省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政...
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由国家药品监督管理局药品审评中心根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定,并向社会公布。()