急性早幼粒细胞白血病 中国诊疗指南（2018年版）汇报人：吴鸿飞 2018年11月21日 1 概述:急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种特殊类型的急性髓系白血病（AML），绝大多数患者具有特异性染色体易位t（15;17）（q22;q12），形成PMLRARα融合基因，其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足，是APL发生的主要分子机制。2 ...
每3个月为1个周期,第1个月:ATRA 25 mg·m-2·d-1×14 d,间歇14 d;第2个月和第3个月:亚砷酸0.16 mg·m-2·d-1或复方黄黛片60 mg·m-2·d-1×14 d,间歇14 d。完成8个周期,维持治疗期总计约2年。 3.ATRA+其他化疗治疗...
八、指南更新要点(2018版) 强化砷剂地位:明确推荐砷剂联合ATRA作为一线治疗方案,替代传统化疗。 简化危险分层:仅根据WBC分为低危和高危,取消中危组。 维持治疗调整:缩短维持治疗周期(原为3年),降低长期毒性。 九、注意事项 避免单独化疗:传统化疗方案(如DA方案)已不作为APL首选。 基因监测:治疗全程需动态监测PML...
②ATRA 25 mg•m-2•d-1,第1~7、15~21、29~35天+亚砷酸0.16 mg•kg-1•d-1,第1~5、8~12、15~19、22~26、29~33天。 (3)维持治疗(2年): 每3个月为1个周期:ATRA 25 mg•m-2•d-1,第1~14天;6-MP 50~90 mg•m-2•d-1,第15~90天;MTX 5~15 mg/m2,每周1次,共11...
中国2018版急性早幼粒细胞白血病诊疗指南 急性早幼粒细胞白血病 中国诊疗指南(2018年版) 汇报人:吴鸿飞 2018年11月21日 急性早幼粒细胞白血病(APL)是 O 96H 种特殊类型的急性髓系白血病(AML), 绝大多数患者具有特异性染色体易位t (15;17)(q2;g12),形成PM RARa融合基因,其蛋
:丛a翌h 2Q 18:yQ!:32:盟!.3中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(201 8年版)中华医学会血液学分会中国医师协会血液科医师分会Chinese guidelines for diagnosis and treatment ofacutepromyelocytic leukemia(2018)ChineseSociety of Hematology,Chinese Medical Association,Chinese Medical Doctor AssociationCorresponding ...
randnumber=0.876502214160789 1/8 2022/12/6 中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2018年版)中华医学会血液学分会、中国医师协会血液科医师分会(发布时间:2018-03) 1.FAB分型为AML-M 。 3 2.WHO 2016年分型为伴重现性遗传学异常急性髓系白血病亚型下的APL伴PML-RARα阳性。 3.t(15;17)APL的诊断标准:PML-...
中华血液学杂志2018年3月第39卷第3期 制定者: 中华医学会血液学分会 中国医师协会血液科医师分会 急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),绝大多数患者具有特异性染色体易位 t(15;17)(q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足,是APL发生的主要分子机制。
发表于本刊2018年第3期“中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2018年版)”一文第180页(二)预后分层 1. ATRA联合化疗作为一线治疗模式下的预后分层: (1)低危:WBC <10×10 9/L,PLT ≥40×10 9/L。 (2)中危:WBC <10×10 9/L,PLT <40×10 9/L。 (3)高危:WBC ≥10×10 9/L。 2. ATRA联合...
中华血液学杂志2018年3月第39卷第3期 制定者: 中华医学会血液学分会 中国医师协会血液科医师分会 急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),绝大多数患者具有特异性染色体易位 t(15;17)(q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足,是APL发生的主要分子机制。