不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准A.质量受权人B.质监员C.质量管理负责人D.生产管理负责人
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经( )批准,并有记录。A.生产管理负责人B.质量受权人C.质量管理负责人D.分管副总
百度试题 结果1 题目不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经( )批准,并有记录。 A. 质量受权人 B. 生产管理负责人 C. 质量管理负责人 D. 企业负责人 相关知识点: 试题来源: 解析 C
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产负责人批准、 并有记录。(X) 产品回收需经预先批准,并对相关的质量风险进行充分评估,根据评估结论决 定是否回收。
第一百三十二条不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量管理[1]负责人批准,并有记录。第一百三十三条产品回收需经预先批准,并对相关的质量风险进行充分评估,根据评估结论决定是否回收。回收应当按照预定的操作规程进行,并有相应记录。回收处理后的产品应当按照回收处理中最早批次产品的生产日期确定有效...
1.判断题成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求。 参考答案:对 2.问答题成品放行前是否应当待验贮存? 参考答案:是 3.问答题过期或废弃的印刷包装材料应当怎样处理? 参考答案:销毁并记录。 4.问答题每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明哪些内容?
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经 批准,并有记录。; 质量受权人; 生产管理负责人;质量管理负责人; 企业负责人
不合格的物料.中间产品.待包装产品和成品的处理应当经批准,并有记录。A.质量管理负责人B.生产管理负
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更多“不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录”相关的问题 第1题 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的(),并在()妥善保存。 点击查看答案 第2题 仓储区应当有足够的(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装...