综合考虑这些安全性数据,对于PD-L1阳性(CPS≥1)的三阴性乳腺癌患者,无论是初次诊断为IV期还是复发转移性情况,在白蛋白结合型紫杉醇化疗的基础上加用特瑞普利单抗,不仅可以显著提升患者的无进展生存期(PFS),展现出疾病进展或死亡风险降低35%的效果,而且在总生存期(OS)上也呈现出明显的改善趋势,中位OS在PD-L1阳性...
值得注意的是，上一个因PD-1治疗TNBC数据优异而受到关注的企业还是恒瑞医药。在2022年的欧洲肿瘤学学会（ESMO）上，恒瑞医药披露了其PD-1卡瑞利珠单抗联合化疗在早期三阴性乳腺癌治疗中的疗效数据：卡瑞利珠单抗+化疗方案将患者的总体病理完全缓解率提高到了65%、乳腺病理完全缓解率提高到了70%，客观缓解率达到了95...
2月27日,由伦敦玛丽女王大学Peter Schmid教授领导的团队在顶级医学期刊NEJM杂志发表了一项令人振奋的进展。研究发现,已被批准用于治疗10多种癌症的“明星药物”PD-1抗体Keytruda能够大大降低三阴性乳腺癌复发风险[1]。 先前,已有试验表明,...
此外,PD-L1已成为目前最为成熟的生物标记物之一,在预测PD-1和(或)PD-L1抑制剂的免疫疗效方面有重要价值。然而,文献报道,不同于转移性TNBC,PD-L1作为非转移性TNBC新辅助治疗阶段的免疫预测标记物,其预测PD-1和(或)PD-L1抑制剂治...
2024年6月12日,君实生物宣布,特瑞普利单抗注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗新适应症上市申请于近日获得NMPA批准。 早在2023年2月20日,君实生物宣布,特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移性三阴性...
三阴性早期乳腺癌这里主要更新了PD-1和奥拉帕利的使用:1、如果三阴性乳腺癌新辅助化疗使用PD-1达到PCR,可考虑继续使用满1年;2、如果三阴性乳腺癌新辅助治疗未达到PCR且存在BRCA突变,可考虑卡培他滨或奥拉帕利进行加强治疗。3、2期及以上的三阴性乳腺癌患者, 三阴性乳腺癌好治疗吗 吴海涛主任医师 朝阳市中心医院 三...
PD-1/PD-L1通路与肿瘤免疫治疗 PD-1定位于PDCD1基因上,属于CD28家族成员,主要表达于活化的T细胞、B细胞、NK细胞等免疫细胞膜表面,部分肿瘤细胞表面也有表达,参与免疫翻译并发挥免疫抑制效应,其配体是PD-L1(CD274或B7-H1)和PD-L2(CD273或B7-DC)。PD-L1是由290个氨基酸亚基组成的跨膜蛋白,主要表达于成熟的CD4...
PD-1抗体Keytruda治疗三阴性乳癌:有效率不高,有效期挺长 PD-1抗体Keytruda(Pembrolizumab)能否取得明显成功还有待更多的临床试验证实。在KEYNOTE-012前一阶段的研究中(数据截至2015年3月),Pembrolizumab治疗晚期三阴乳腺癌客观缓解率(ORR)为18.5%,6个月无进展生存(PFS)率为24%,12个月的总生存(OS)率为43.1%,治疗...
默沙东PD-1在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应症 来源：经济观察网 经济观察网 记者 瞿依贤 11月9日，默沙东公司宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性...
pd-1抑制剂获批三阴性乳腺癌适应证,中国患者迎来免疫治疗时代 对于早期三阴性乳腺癌的治疗近期也迎来了一个喜讯。2022年11月9日,pd-1抑制剂帕博利珠单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于PD-L1高表达的早期高危三阴性乳腺癌患者的治疗。在获批所基于的研究中,试验组的患者先采用帕博利珠单抗联合化疗新辅助治...