三阴性乳腺癌的免疫治疗要不要检测PD-L1 #硬核健康科普行动 #手术 #医学科普 #免疫治疗 #PDL1 - 乳腺外科医生王子函于20240830发布在抖音,已经收获了45.9万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
综合考虑这些安全性数据,对于PD-L1阳性(CPS≥1)的三阴性乳腺癌患者,无论是初次诊断为IV期还是复发转移性情况,在白蛋白结合型紫杉醇化疗的基础上加用特瑞普利单抗,不仅可以显著提升患者的无进展生存期(PFS),展现出疾病进展或死亡风险降低35%的效果,而且在总生存期(OS)上也呈现出明显的改善趋势,中位OS在PD-L1阳性...
PD-1/PD-L1通路与肿瘤免疫治疗 PD-1定位于PDCD1基因上,属于CD28家族成员,主要表达于活化的T细胞、B细胞、NK细胞等免疫细胞膜表面,部分肿瘤细胞表面也有表达,参与免疫翻译并发挥免疫抑制效应,其配体是PD-L1(CD274或B7-H1)和PD-L2(CD273或B7-DC)。PD-L1是由290个氨基酸亚基组成的跨膜蛋白,主要表达于成熟的CD4+...
2月27日,由伦敦玛丽女王大学Peter Schmid教授领导的团队在顶级医学期刊NEJM杂志发表了一项令人振奋的进展。研究发现,已被批准用于治疗10多种癌症的“明星药物”PD-1抗体Keytruda能够大大降低三阴性乳腺癌复发风险[1]。 先前,已有试验表明,...
PD-1抗体Keytruda治疗三阴性乳癌:有效率不高,有效期挺长 PD-1抗体Keytruda(Pembrolizumab)能否取得明显成功还有待更多的临床试验证实。在KEYNOTE-012前一阶段的研究中(数据截至2015年3月),Pembrolizumab治疗晚期三阴乳腺癌客观缓解率(ORR)为18.5%,6个月无进展生存(PFS)率为24%,12个月的总生存(OS)率为43.1%,治疗...
2024年6月12日,君实生物宣布,特瑞普利单抗注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗新适应症上市申请于近日获得NMPA批准。 早在2023年2月20日,君实生物宣布,特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移性三阴性...
PD-1免疫治疗药物 三阴性乳腺癌PD-1免疫治疗药物还有:帕博利珠单抗,也被称为K药。获得中国国家药品监督管理局批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于肿瘤表达PD-L1的早期高危三阴性乳腺癌患者的治疗。 点击下...
一共有111名三阴性乳腺癌患者被评估,58.6%的患者存在PD-L1阳性表达,最终入组32人。 实验方案是:每次注射10mg/kg,每两周一次。 试验结果:Keytruda用于三阴性乳腺癌的安全性可以接受,主要的不良反应有关节痛、乏力、肌肉痛以及恶心,其中有15.6%的患者出现了比较严重的不良反应,一例患者死亡。
pd-1抑制剂获批三阴性乳腺癌适应证,中国患者迎来免疫治疗时代 对于早期三阴性乳腺癌的治疗近期也迎来了一个喜讯。2022年11月9日,pd-1抑制剂帕博利珠单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于PD-L1高表达的早期高危三阴性乳腺癌患者的治疗。在获批所基于的研究中,试验组的患者先采用帕博利珠单抗联合化疗新辅助治...
2月21日,君实生物公开资料显示,其研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗迎来两项重要进展:1) 联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发 转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的3期注册研究(TORCHLIGHT研究)达到主要研究终点;2)联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗、联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部...