三、其他Cas9,比如Cpf1和saCas9的设计 因为以上介绍的站点没用涉及Cpf1和saCas9,特别是saCas9(非常适合AAV介导的载体基因编辑):http://crispr.cos.uni-heidelberg.de/index.html这个网站兼容几乎所有类型的Cas9设计。 打开页面,输入要编辑区域的基因组序列,然后在PAM类型里选择你需要的Cas9类型,比如spCas9,saCas9以...
http://crispr.cos.uni-heidelberg.de/index.html这个网站兼容几乎所有类型的Cas9设计。 打开页面,输入要编辑区域的基因组序列,然后在PAM类型里选择你需要的Cas9类型,比如spCas9,saCas9以及cpf1等。其他条件默认设置即可,然后点击sunmit即可。非常傻瓜式的操作(图13,14...
http://crispr.cos.uni-heidelberg.de/index.html这个网站兼容几乎所有类型的Cas9设计。 打开页面,输入要编辑区域的基因组序列,然后在PAM类型里选择你需要的Cas9类型,比如spCas9,saCas9以及cpf1等。其他条件默认设置即可,然后点击sunmit即可。非常傻瓜式的操作(图13,14) 图13 图14 来自:汐洋99>《待分类》...
一文掌握gRNA设计 一文掌握gRNA设计，常用方法汇总解析 CRISPR是指有效编辑有机体内部分基因的技术。目前根据不同的Cas核酸酶来分类一共有三种不同的系统。其中二型的比较简单，是以Cas9核酸酶以及向导RNA（gRNA）为核心组成。如果要使用CRISPR/Cas9系统对基因组进行编辑，第一步也是最重要的一步，就是要设计gRNA。下面...
CRISPR是指有效编辑有机体内部分基因的技术。目前根据不同的Cas核酸酶来分类一共有三种不同的系统。其中二型的比较简单,是以Cas9核酸酶以及向导RNA(gRNA)为核心组成。 如果要使用CRISPR/Cas9系统对基因组进行编辑,第一步也是最重要的一步,就是要设计gRNA。下面这篇文章就为大家汇总一下gRNA设计常用的方法: ...
CRISPR是指有效编辑有机体内部分基因的技术。目前根据不同的Cas核酸酶来分类一共有三种不同的系统。其中二型的比较简单,是以Cas9核酸酶以及向导RNA(gRNA)为核心组成。 如果要使用CRISPR/Cas9系统对基因组进行编辑,第一步也是最重要的一步,就是要设计gRNA。下面这篇文章就为大家汇总一下gRNA设计常用的方法: ...
CRISPR/Cas9 基因敲除原理 CRISPR/Cas9 是一种细菌抵抗噬菌体入侵的免疫机制,在该机制中 Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域,可以分别切割目标 DNA 的两条链,而 CRISPR 则是一段引导 RNA(gRNA) 负责引导 Cas9 蛋白至目的基因位置处进行切割,从而对目的基因进行编辑。
先着重介绍几个在线设计gRNA的工具: 1 着重推荐Lei Stanley Qi Lab的http://crispr-era.stanford.edu/index.jsp 1 这个在线站点功能比较丰富,可以选择基因编辑工具的其他用途(激活,抑制基因表达等)(图1-1)。 图1-1 选择编辑类型 2 下一步就是选择物种(图1-2)。但只有常见的9种。
有什么不懂的地方请按照文末方法加群咨询! 1 先着重介绍几个在线设计gRNA的工具: 1 着重推荐Lei Stanley Qi Lab的http://crispr-era./index.jsp 1 这个在线站点功能比较丰富,可以选择基因编辑工具的其他用途(激活,抑制基因表达等)(图1-1)。 图1-1 选择编辑类型...