Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的英文名字是Alpha-1 antitrypsin deficiency。基因解码表明:Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症是一种遗传性疾病,与基因突变密切相关。Alpha-1抗胰蛋白酶是一种由SERPINA1基因编码的蛋白质,它在肝脏中合成并通过血液循环分布到全身。该蛋白质的主要功能是
Alpha 1 抗胰蛋白酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病。正常情况下,人体血液中含有一定水平的 Alpha 1 抗胰蛋白酶,它能够抑制多种蛋白酶的活性,维持组织细胞的完整性。然而,当这种蛋白酶缺乏时,就会引发一系列严重的健康问题。 这种疾病在成人和儿童中的表现有所不同。在婴儿期,患儿可能在出生 1 周左右出现非...
Alpha 1-抗胰蛋白酶(Alpha-1 Antitrypsin,简称AAT)是一种由肝脏合成的血浆蛋白,它在人体中扮演着重要的保护角色,主要功能是抑制多种胰蛋白酶和其他蛋白水解酶的活性,从而保护肺部组织不受这些酶的破坏。 Alpha 1-抗胰蛋白酶在临床上的应用非常广泛,它不仅用于治疗与AAT缺乏相关的肺部疾病,如非典型肺炎、囊性纤维...
Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的英文名字是Alpha-1 antitrypsin deficiency。基因解码表明:Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症是一种遗传性疾病,主要由SERPINA1基因的突变引起。SERPINA1基因位于长臂14q32.1染色体上,编码Alpha-1抗胰蛋白酶(AAT)蛋白。 Alpha-1抗胰蛋白酶是一种血清蛋白,主要由肝脏合成,并在血液中起到抑制胰蛋白酶...
作为Hycult Biotech全国总代理,艾美捷科技强烈推荐Hycult Biotech热销产品Alpha-1-抗胰蛋白酶,人,mAb 3C11。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
定期体检和筛查对于预防 Alpha 1 抗胰蛋白酶缺乏症至关重要。通过血液检查,可以检测 Alpha 1 抗胰蛋白酶的水平,及早发现潜在问题。肺功能测试可以检测肺部的健康状况,对于可能出现的肺气肿等肺部疾病进行早期诊断。此外,定期体检还可以包括其他相关检查,如肝功能测试、腹部超声等,以全面了解身体的健康状况。定期体检可...
α-1抗胰蛋白酶缺乏症(Alpha-1)如何遗传 Alpha-1是一种常染色体隐性疾病。一个孩子必须从每个父母身上继承一个异常基因来发展这种疾病。如果一个孩子继承了一个父母的正常基因,而另一个父母的遗传基因异常,他或她只会成为一个携带者。携带者产生低于正常水平的α-1抗胰蛋白酶蛋白,但是它们仍然具有足够的保护其肺...
Alpha 1 抗胰蛋白酶基因突变基因检测Alpha-1 抗胰蛋白酶是一种主要在肝脏中产生的蛋白酶抑制剂。它抑制肺中的中性粒细胞弹性蛋白酶活性,因此可以保护它免受蛋白水解损伤。它负责大约 90% 的保护,以防止由嗜中性粒细胞释放的弹性蛋白酶引起的下气道中的弹性蛋白酶活性。如果不对抗中性粒细胞的弹性蛋白酶,肺组织...
Alphage是一种创新的治疗方式,旨在通过向患者体内引入功能性α-1抗胰蛋白酶分子来针对AATD相关COPD的根本原因。这种方法涉及基因治疗,这是一个在治疗遗传性疾病方面有巨大潜力的领域。Alphage疗法着眼于纠正导致缺乏的根本遗传异常,从而恢复肺部内保护性蛋白的...
中文名称 Alpha 1-抗胰蛋白酶(人类)ELISA试剂盒 英文名字 Alpha 1-Anti-Chymotrypsin (Human) ELISA Kit 供应商 Abnova 产品货号 KA2128 产品报价 ￥8806/1Kit 产品说明书 点击查看 购买方式 产品新闻 背景资料 Alpha 1-Anti-Chymotrypsin (人源) ELISA试剂盒产品为Abnova旗下提供的高品质试剂盒产品。作为多家...