Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的英文名字是Alpha-1 antitrypsin deficiency。基因解码表明:Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症是一种遗传性疾病,与基因突变密切相关。Alpha-1抗胰蛋白酶是一种由SERPINA1基因编码的蛋白质,它在肝脏中合成并通过血液循环分布到全身。该蛋白质的主要功能是
α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 缺乏症 (AATD) 是肺气肿最常见的遗传原因,在受影响的受试者中表现为无法解释的表型异质性。旨在确定与慢性阻塞性肺病(COPD) 相关独特且共享的 AATD 血浆生物标志物,这可能解释了 AATD表型异质性。 02 研究方法 在SomaScan V4.0 平台上分析了来自 4 个 AATD 和 COPD 队列的 5,924...
Alpha 1 抗胰蛋白酶基因突变基因检测Alpha-1 抗胰蛋白酶是一种主要在肝脏中产生的蛋白酶抑制剂。它抑制肺中的中性粒细胞弹性蛋白酶活性,因此可以保护它免受蛋白水解损伤。它负责大约 90% 的保护,以防止由嗜中性粒细胞释放的弹性蛋白酶引起的下气道中的弹性蛋白酶活性。如果不对抗中性粒细胞的弹性蛋白酶,肺组织...
据预测,2029年Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场规模将增长至228.96亿元,CAGR大约为11.65%。 Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗依据类型可进一步细分为支气管扩张剂, 皮质类固醇, 氧气疗法, 增强疗法等。Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗的主要应用领域有专科诊所, 医院, 药房。报告针对不同Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗类型...
α-1抗胰蛋白酶缺乏症，也称为α-1，是由SERPINA1基因突变引起的一种遗传疾病。当此基因发生突变时，异常的α-1抗胰蛋白酶蛋白会在肝脏中积累，无法正常进入血液循环。这种蛋白原本作用是保护肺部不受嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的攻击，而后者是一种由白血球在感染或刺激时释放，用来消化受损肺组织的酶。...
Alphage是一种创新的治疗方式,旨在通过向患者体内引入功能性α-1抗胰蛋白酶分子来针对AATD相关COPD的根本原因。这种方法涉及基因治疗,这是一个在治疗遗传性疾病方面有巨大潜力的领域。Alphage疗法着眼于纠正导致缺乏的根本遗传异常,从而恢复肺部内保护性蛋白的...
阿尔法-1抗胰蛋白酶,人,抗体,100微克。又称Alpha-1 antitrypsin, Human, pAb, 100 ug,该产品是Hycult品牌提供的抗体,艾美捷科技作为中国区域代理商提供原装进口产品,并且有独立的产品技术支持人员答疑解惑,售后一直广受老师和学生的好评。为您提供及时的咨询响应,专业的产品和解决方案支持,稳健快捷的交货周期,优质放心...
阿尔法1-抗胰蛋白酶(AAT) 英文名字 Alpha 1-Antitrypsin (AAT) 供应商 Anogen 产品货号 MO-M40096A-0.5 mg 产品报价 ￥已停产 产品说明书 点击查看 购买方式 银行转账、电汇、支票、现金,在线支付宝及网银支付,或直接与我们电话联系400-6800-868。 产品新闻...
Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症(AAT)是一种遗传性疾病,主要影响肺部和肝脏。该疾病由于Alpha-1抗胰蛋白酶(AAT)基因突变导致AAT蛋白质的产量减少或功能异常。 分子检测是一种用于检测AAT基因突变的方法。这种检测可以通过分析患者的DNA样本来确定AAT基因是否存在突变。常用的分子检测方法包括聚合酶链反应(PCR)和DNA测序。 在...
α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 缺乏症 (AATD) 是肺气肿最常见的遗传原因,在受影响的受试者中表现为无法解释的表型异质性。旨在确定与慢性阻塞性肺病 (COPD) 相关独特且共享的 AATD 血浆生物标志物,这可能解释了 AATD 表型异质性。 研究方法 在SomaScan V4.0 平台上分析了来自 4 个 AATD 和 COPD 队列的 5,924...