帕金森病患者的典型病理改变之一是,残存的多巴胺能神经元胞质内含有路易小体,而路易小体的主要成分是alpha 突触核蛋白(α-synuclein)。 α-synuclein的编码基因是SNCA,多个SNCA(A53T、A30P等)突变基因会增加帕金森病的患病风险。并且上述基因突变的小鼠也被用来当做模拟遗传性帕金森病的动物模型之一。 有不少研究报道,...
神经元α-突触核蛋白病:由n-αsyn和多巴胺功能障碍而定义的疾病,与是否存在临床症状、体征无关 实时震荡诱导扩增(real-time quaking-induced conversion, RT-QuIC)技术可以检测致病的朊蛋白的种子活性,即导致正常朊蛋白发生结构改变的能力。RT-QuIC...
动态学稳定的 Alpha 突触核蛋白寡聚体诱发毒性和病理学现象 动态学稳定的 alpha 突触核蛋白寡聚体 (目录号 SPR-484) 对多巴胺能神经元有毒性并且能诱发alpha 突触核蛋白 Ser129 号位的磷酸化, 这是帕金森疾病的标志性病理现象。该寡聚体在一次冻融以后或者37摄氏度孵育两周后依然稳定。 动态学稳定的alpha突触核...
帕金森病的发病机制：alpha-突触核蛋白与节律基因的作用研究
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见的中枢神经系统退行性疾病,在60岁以上的人群中患病率达到2%,随着年龄的增加,其发病率逐年增长.PD的主要病理特征为中脑黑质(substantia nigra,SN)多巴胺(dopamine,DA)能神经元选择性丢失,纹状体DA含量减少,残存的DA能神经元内出现路易小体,其主要成分为聚集的alpha-突触...
协议内容包括合作开发用于治疗包括帕金森在内的α-突触核蛋白病(Alpha-synuclein, α-syn)的双抗药物ABL301。ABL301采用ABL专有的Grabody-B平台技术,能够有效跨越血脑屏障,是一款处于临床前阶段的“first-in-class”双抗,能够靶向α-突触核蛋白和IGF1R。帕金森等疾病面临
StressMarq 目前提供人源和小鼠源前体原纤维(PFFs)以及单体。所有蛋白都进行了细胞检测和硫黄素T检测。TEM 图片、硫黄素T检测曲线以及其他检测结果可以在产品单页上看到。A53T α-突触核蛋白 单体和 PFFs也上线了。A53T 突变型被认为与早发型帕金森疾病有关并且加速α-突触核蛋白的纤维聚集化。
NACP Protein等。此蛋白在神经纤维缠结&Tau、突触核蛋白、神经生物学、神经衰退疾病、帕金森氏病及阿尔茨海默病研究领域有广泛应用。其在细胞核、细胞质及膜上有定位。相关研究文献及更多详情请咨询Stressmarq一级代理商-欣博盛生物，全国服务热线: 4006-800-892，邮箱: market@neobioscience.com。
摘要 帕金森病(Parkinson's disease,PD)的特异标志物Alpha-突触核蛋白的异常聚集往往伴有铁的沉积,说明铁与Alpha-突触核蛋白聚集之间存在一定联系.铁可以通过增加Alpha-突触核蛋白的产生及抑制其降解从而促进Alpha-突触核蛋白聚集.Alpha-突触核蛋白作为一种高铁还原酶也可以影响细胞铁的代谢.本文就铁与Alpha-突触核...
帕金森病(Parkinson's disease,PD)的特异标志物Alpha-突触核蛋白的异常聚集往往伴有铁的沉积,说明铁与Alpha-突触核蛋白聚集之间存在一定联系。铁可以通过增加Alpha-突触核蛋白的产生及抑制其降解从而促进Alpha-突触核蛋白聚集。Alpha-突触核蛋白作为一种高铁还原酶也可以影响细胞铁的代谢。本文就铁与Alpha-突触核蛋白参与...