alpha,beta-不饱和醛酮的碳碳双键的亲核能力是很弱的,通常不能与醛或酮发生取代反应,但在碱性催化剂(通常为叔胺或三烷基膦)作用下,其可以与醛或酮反应生成alpha-羟烷化产物(碳碳双键的亲电取代产物),为Baylis-Hillman反应: 其反应机理为:
alpha,beta-不饱和醛酮可以发生碳碳键上的亲电加成,比如与卤素加成,其反应机理同一般的烃的亲电加成,略。另一类主要特征反应是亲核加成。 此外,其碳碳双键可以在一定条件下发生亲电取代,例如碱催化下可以发生Baylis-Hillman反应。 (1) 1,2-加成 以甲基溴化镁与丙烯醛的加成为例: 另一个实例是环己烯酮的硼氢化...
alpha,beta-不饱和醛酮的碳碳双键的亲核能力是很弱的,通常不能与醛或酮发生取代反应,但在碱性催化剂(通常为叔胺或三烷基膦)作用下,其可以与醛或酮反应生成alpha-羟烷化产物(碳碳双键的亲电取代产物),为Baylis-Hillman反应: 其反应机理为:
,beta.-不饱和醛或酮公式ch.dbd.chr.sup.1。阿尔法。 beta.-不饱和腈或酰胺é公式Y - C(r.sup.3)(如丙烯腈或酰胺和取代衍生物)dbd.chr.sup.2,所产生的产品产生的热的位置。 。,beta.-不饱和腈或公式(一)由F教的盟友,酰胺。魏斯等。,比利时专利号。 640875(4月1日(抽象CHEM。abstr。62:16062),和...